La EMA recomienda la autorización en la UE de ‘Carvykti’ (Janssen) para el mieloma múltiple en recaída

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MADRID, 25 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) para ‘Carvykti’ (ciltacabtagene autoleucel), de Janssen, para el […]

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