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Osakidetza pide la solidaridad de la juventud vasca para aumentar las donaciones de médula ósea en Euskadi

El Departamento de Salud busca captar a jóvenes de entre 18 y 40 años para mejorar las tasas de compatibilidad en trasplantes hematológicos.

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  • Hospital de cruces -

La donación de médula ósea se ha consolidado como un programa de salud prioritario para el Gobierno Vasco. Ante la necesidad crítica de tratamientos para enfermedades hematológicas graves, como leucemias y linfomas, el Servicio Vasco de Salud ha lanzado un llamamiento urgente a la población de entre 18 y 40 años.

El objetivo principal es incrementar las inscripciones en el Registro de Donantes de Médula Ósea, dado que la probabilidad de encontrar un donante compatible es extremadamente baja. Según la Coordinación de Donación y Trasplante de Euskadi, los jóvenes presentan mejores condiciones clínicas para este proceso, lo que aumenta las garantías de éxito en el trasplante de médula.

Un proceso de inscripción sencillo como donante universal

Para facilitar la incorporación de nuevos voluntarios, Osakidetza ha optimizado un procedimiento accesible desde su web oficial. El registro se divide en dos fases rápidas: una inscripción inicial online y una posterior cita con profesionales del Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos.

En este encuentro, el personal sanitario resuelve dudas y realiza un análisis de sangre para estudiar la compatibilidad del candidato. Una vez completado este paso, el voluntario queda integrado de forma oficial en el Registro Estatal de Donantes de Médula Ósea (REDMO), formando parte de una red global de ayuda.

El Hospital Universitario Donostia como centro de referencia

Toda la actividad relacionada con estos procedimientos está supervisada por la Coordinación de Donación y Trasplante de Euskadi. Actualmente, el Hospital Universitario Donostia se mantiene como el centro de referencia para los trasplantes de médula ósea en el País Vasco, contando con equipos especializados que garantizan técnicas seguras para el donante.

Desde el Departamento de Salud y las asociaciones de pacientes, se insiste en que cada nuevo registro supone una oportunidad real para quienes esperan un tratamiento que, en muchos casos, es su única opción de supervivencia.

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